W naszych genach (instrukcjach funkcjonowania organizmu) od urodzenia zapisana jest podatność na wiele chorób. Od pewnego czasu wiemy także, że w genach zapisana jest również odpowiedź na leki, rutynowo stosowane w licznych terapiach. Dziś, dzięki rozwojowi metod analizy genetycznej, możemy prowadzić kompleksową diagnostykę niemal wszystkich chorób uwarunkowanych genetycznie. Jest to możliwe m.in. dzięki zastosowaniu sekwencjonowania nowej generacji (NGS, ang. next-generation sequencing), które umożliwia równoczesną analizę dowolnej liczby genów. Badanie trwa ok. 4-10 tygodni i żeby je wykonać, potrzeba jedynie 4 ml krwi pacjenta.

Pełną treść artykułu Dr hab. n. med. Anny Wójcickiej z Warsaw Genomics przeczytasz w BAZIE WIEDZY w zakładce Łuszczycowe Zapalenie Stawów